Ja en een lastig dilemma vind ik.
Nu deze cross-over niet doorgaat moet ik wel weer een shunt. Het is, volgens de dokter, onverantwoord om nog tot april door te gaan met de katheter.
Ik heb echt geprobeerd om eronderuit te komen (wat betreft een shuntoperatie) maar de katheter zit bij mij al veel langer dan eigenlijk mag.
Ik heb haar uitgelegd waarom ik het zo jammer vind om nu weer een shunt te nemen.
Want ooit zal ik toch getransplanteerd worden en als dan tijdens de operatie weer mijn shunt dicht gaat, heb ik geen plaats meer in mijn armen voor een nieuwe shunt. Mijn linker bovenarm is wat dat betreft de laatste optie.
De dokter begreep mijn beredenering heel goed zei ze, maar een infectie bij deze katheter wil je niet meemaken, je bent er echt doodziek van, en in het ergste geval ga je er zelfs dood aan.
Nou... ze had haar doel bereikt, ik snap dat het niet langer kan.
Het voorstel was om dan een een soort echo van beide bovenarmen te laten maken, want misschien is er in de rechter, ondanks de oude shunt, toch nog een mogelijkheid voor een nieuwe.
Toen ik thuis was belde Marco (van de dialyse). Ze hadden met een aantal mensen, inclusief de dokter nog even nagepraat over mij.
Ze vroegen zich af hoe ik over de mogelijkheid dacht om via het bukvlies te gaan spoelen.
In het begin had ik ooit eens aangegeven dat me dat wel wat leek, maar het kon niet omdat mijn nieren veel te groot waren.
Nu er eentje weg is, is er natuurlijk veel meer ruimte, dus misschien zou het nu wel kunnen.
Maar nu weet ik eigenlijk niet of ik dat nog wel wil.
Bij PD (= peritoneaal dialyse = buikspoeling) krijg je een slangetje in je buik waardoor je zelf de vloeistof (2 liter) in en uit je buik kunt laten.
De vloeistof zit dus 4 tot 6 uur uur in je buik en filtert in die tijd door je buikvlies de afvalstoffen eruit.
Na die 4 uur moet je wisselen. Dus oude eruit nieuwe vloeistof erin.
Dat is dan iedere dag. Er zijn natuurlijk veel voordelen bij. Je hoeft niet 3 keer per week naar het ziekenhuis want je kunt het thuis doen. Het wisselen duurt ongeveer een halfuurtje.
Maar je loopt wel constant met 2 liter vocht in je buik.
Je kunt veel gemakkelijker op vakantie gaan, want je hoeft geen dialysecentrum te bespreken. dus je kunt ook gaan waar je wilt. De materialen worden op je verblijfadres bezorgd.
Maar je kunt het geen leven lang volhouden, want op een gegeven moment werkt het niet meer.
En ik weet eigenlijk niet of ik het nog wel wil. Ik ben inmiddels "gewend"aan de haemodialyse.
De aanleg van een nieuwe shunt is natuurlijk vervelend, maar als ik besluit tot PD moet ik een slangetje in mijn buik, dus dat is denk ik ook niet leuk.
Daar komt bij dat als ik PD doe, ik echt iedere dag met mijn ziekte bezig ben, en nu met de haemo moet ik 3 dagen maar de andere 4 ben ik wel echt vrij.
Zo ga ik over 14 dagen een dag met Marleen in de trein op stap (ze komt weer 4 dagen in Nederland hoi hoi) maar als ik PD zou doen, kan dat niet. Of ik zou alles mee moeten nemen.
En de mogelijkheid om af en toe een dag weg te gaan wil ik toch wel graag houden.
Dus nu weet ik niet wat ik moet doen. Ik weet het echt niet.
